Kokua, por um mundo maravilhosamente raro
No último dia de Fevereiro celebra-se o Dia Mundial das doenças raras.
Neste dia procura-se aumentar a consciência sobre as doenças raras e o apoio a todos os portadores e familiares.
Na Europa considera-se doença rara quando afeta menos de 1 em 2000 pessoas e calculam-se existir 30 milhões de pessoas afetadas por mais de 6000 doenças existentes.
Por todo o mundo, entidades organizam eventos para aumentar a consciência e envolvimento da população.
Desde a Kokua queremos aportar com o nosso: Kokua, por um mundo maravilhosamente raro.
Se és ou conheces uma pessoa maravilhosamente rara, envia-nos uma foto para geral@kokua.pt de um momento de partilha com o seu pet e uma breve descrição da vossa história. O evento decorre durante todos os meses de Fevereiro.
As fotos serão partilhadas nas nossas redes sociais e página web como forma positiva de aumentar a consciência.
 Micaella e Fiona, Doença rara (com aboftalmia bilateral, surdez profunda severa, grave problema renal e intestinal) |  Constança e Zouk, Síndrome de Rett |
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 Rodrigo & amigos, Microdeleção 3q29 e PEA |  Matilde & Buzz, Trissomia X |
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 Luís & Théo, Síndrome de West |  Damian & Thor, Encefalite Herpética |
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 Contança & Zouk, Síndrome de Rett |  Gabi & Cookie, Distrofia Muscular Congénita |
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 Matias & Chia, Tetralogia de Fallot |  Jan & Cleo, hipercalcémia e hiperparatiroidismo |
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 Bahia d'Luna, Marlene & Sueca, Síndrome de Rett |  Caetana, Happy & Pinypon, Doença Rara não diagnosticada |
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 Sandi & Candy, doença desconhecida da família da Hipotonia de Walton |  Matias & Chia, Tetralogia de Fallot |
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 Marly & Arena, Síndrome de Rett |  Gabi & Cookie, Distrofia Muscular Congénita |
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 Gui & Brownie, PEA |  Ivo & Xoné, PEA |
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 Os manos & Flafy, PEA e X Fragil |  Isabel & Sebastião, CIV - Comunicação Interventricular |
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 Bruno, os melhores amigos & Pintas, Síndrome de Asperger |  Belu & Chaco, Síndrome de Turner |
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 Guga & Turma, multideficiência |  Edgar & Corcho, T21 |
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